Page 94 - 精细化工2020年第2期

·296· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

1
个孔板中加入 MTT 溶液 20 μL，继续培养 4 h，离 373.40， 推测分子式为 C 21 H 24 O 6 。HNMR(500 MHz,
心除去上清液，加入 DMSO，在波长 570 nm 处测定 CD 3 OD), δ: 6.704(1H, d, J=6.88 Hz, H-2), 6.703(1H,
吸光值（OD 值），并按式（1）计算抑制率： d, J=6.88 Hz, H-5), 6.561(1H, d, J=6.88 Hz, H-6),
2.588(1H, dd, J=7.6、10.72 Hz,H-7),3.120(1H, dd, J=
IR/% = (OD 样品–OD 空白) / OD 空白×100 （1）
7.6、10.72 Hz,H-7), 3.778(3×3H, s, H—OCH 3 ) 6.667
2 结果与讨论 (1H, d, J=6.88 Hz, H-2′), 6.801(1H, d, J=6.88 Hz,
H-5′), 6.591(1H, d, J=6.88 Hz, H-6′), 2.506(1H, dd,
2.1 化合物结构鉴定 J=7.6、10.72 Hz, H-7′), 2.796(1H, dd, J=7.6、10.84 Hz,
化合物Ⅰ结构如下式： H-7′), 2.455(1H, m, H-8′); 13 CNMR (125 MHz,
CD 3 OD), δ: 151.20(C-1), 149.75(C-2), 113.60 (C-3),

131.51(C-4), 122.81(C-5), 114.62(C-6), 43.22(C-7),
78.19(C-8), 182.28(C-9), 57.10(C—OCH 3), 57.12(C—
OCH 3), 57.23(C—OCH 3), 149.88(C-1′), 147.15 (C-2′),
115.62(C-3′), 129.00(C-4′), 123.80(C-5′), 116.86(C-6′),
36.80(C-7′), 48.50(C-8′), 73.65(C-9′)。经检索与文献
[10]一致，鉴定化合物为牛蒡子苷元（arctigenin）。
化合物Ⅲ结构如下式：

无色针状晶体（溶剂为甲醇）。m.p.144~145 ℃，
+
ESI-MS, m/Z: [M+H] 理论值：389.41，实测值：
1
389.40，推测分子式为 C 21 H 24 O 7 。 HNMR(500 MHz,
CD 3OD), δ: 6.704(1H, d, J=6.88 Hz,H-2), 6.869(1H, d,
J=6.88 Hz, H-5), 6.564(1H, d, J=6.88 Hz,H-6),
2.585(1H, dd, J=7.6、10.72 Hz,H-7), 3.119(1H, dd, 无色晶体（溶剂为二氯甲烷）。m.p.206~207 ℃，
+
J=7.6、10.72 Hz, H-7), 3.776(3×3H, s, H—OCH 3 ), ESI-MS, m/Z: [M+H] 理论值：355.31，实测值：
1
6.845(1H, d, J=6.88 Hz, H-2′), 6.702(1H, d, J=6.88 Hz, 355.30 ， 推测分子式为 C 16 H 18O 9 。HNMR(500 MHz,
H-5′), 6.700(1H, d, J=6.88 Hz, H-6′), 2.505(1H, dd, CD 3 OD), δ: 2.227(2H, m, H-2), 5.340(1H, m, H-3),
J=7.6、10.72 Hz, H-7′), 2.793 (1H, dd, J=7.6、10.84 Hz, 3.371(1H, dd, J=2.4、6.8 Hz, H-4), 4.173(1H, m, H-5),
H-7′), 2.453(1H, m, H-8′), 3.860(1H, m, H-9′), 4.113 2.132(2H, m, H-6), 7.049(1H, d, J=1.6 Hz, H-2′),
(1H, t, J=8.6、7.8 Hz, H-9′); 13 CNMR(125 MHz, 6.953(1H, dd, J=6.8、1.6 Hz, H-5′), 6.779(1H, d, J=
CD 3 OD), δ: 151.31(C-1), 149.90(C-2), 113.93(C-3), 6.8 Hz, H-6′), 7.554(1H, d, J=12.8 Hz, H-7′), 6.263
13
134.20 (C-4), 122.97(C-5), 114.61(C-6), 42.65(C-7), (1H, d, J=12.8 Hz, H-8′)。 CNMR(125 MHz, CD 3OD),
78.18(C-8), 181.37(C-9), 57.19(C—OCH 3 ), 57.31(C— δ: 76.88(C-1), 38.94(C-2), 74.21(C-3), 72.71(C-4),
OCH 3 ), 149.62(C- 1′), 147.50(C-2′), 115.71(C-3′), 72.03 (C-5), 39.52(C-6), 128.54(C-1′), 115.99(C-2′),
129.00(C-4′), 124.86(C-5′), 116.86(C-6′), 38.00(C-7′), 147.53 (C-3′), 147.84(C-4′), 117.23(C-5′), 123.74(C-6′),
45.33(C-8′), 72.60(C-9′)。以上数据与文献[9]一致， 150.30 (C-7′), 115.95(C-8′), 169.42(C-9′), 177.76(—
鉴定化合物为络石苷元（trachelogenin）。 COOH)。经检索与文献[11]一致，鉴定化合物为绿
化合物Ⅱ结构如下式： 原酸（chlorogenic acid）。
化合物Ⅳ结构如下式：

无色结晶粉末（溶剂为甲醇）。m.p.101~102 ℃， 淡黄色晶体（溶剂为甲醇）。m.p.223~225 ℃，
+
ESI-MS, m/Z: [M+H] 理论值：373.41，实测值： ESI-MS, m/Z: [M+H] 理论值：449.38，实测值：
+