Page 98 - 《精细化工》2021年第6期

·1160· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

a—HUVEC；b—LO2
图 4 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子的细胞毒性
Fig. 4 Cytotoxicity of SP94-PLGA@Ag 2 S nanoparticles

由图 4 可见，SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子质量
浓度从 0 升高到 1000 mg/L 时，细胞存活率均在 90%
以上，说明 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子在实验范围
内在细胞水平具有优良的生物相容性，可以进一步
应用于体内动物实验。
2.4 近红外Ⅱ区荧光引导的手术导航
评估了 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子在肿瘤部
位的成像效果以及近红外Ⅱ区荧光引导的手术切除
效果。首先，采用尾静脉注射的方法，将 SP94-
PLGA@Ag 2 S 纳米粒子注射到荷瘤小鼠体内；然后，
在 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子注射后不同时间点，
在体积分数为 2%异氟烷气体麻醉的情况对荷瘤小
鼠进行近红外Ⅱ区荧光成像，见图 5a、b。由图 5a
可见，在 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子注射初期，荷

瘤小鼠全身的荧光信号都比较弱，随着注射时间的
a—SP94-PLGA@Ag 2S 纳米粒子注射前后不同时间点荷瘤小鼠
延长，肿瘤部位的荧光信号逐渐增强，这种趋势从
的近红外Ⅱ区荧光照片；b—SP94-PLGA@Ag 2S 纳米粒子注射前
注射后 48 h 一直持续到 72 h 并未发现减弱，而正常 后不同时间点肿瘤的近红外Ⅱ区荧光照片；c—不同处理后荷瘤
组织中的荧光信号出现了由弱变强再变弱的现象，从 小鼠肿瘤平均体积的变化；d—不同处理后荷瘤小鼠平均体重的
而使得肿瘤组织与正常组织区分开来。这主要是因 变化；e—不同处理后荷瘤小鼠生存曲线的变化
图 5 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子的肿瘤富集效果以及
为，正常组织也会摄取一定量的 SP94-PLGA@Ag 2 S
近红外Ⅱ区荧光引导的手术切除
纳米粒子，进入细胞后，由于内涵体和溶酶体的酸
Fig. 5 Targeting ability of SP94-PLGA@Ag 2 S nanoparticles
性环境，导致 SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子发生解 and NIR-Ⅱ fluorescence imaging guided surgery
体，荧光信号增强，然而随着体内代谢，正常组织 of the tumor bearing mice
的荧光信号逐渐变弱。
结果表明，SP94-PLGA@Ag 2 S 纳米粒子具有较
强的血液半衰期，能够有效地在荷瘤小鼠的肿瘤部
位发生聚集，且随着时间的延长，SP94-PLGA@Ag 2 S
纳米粒子在肿瘤部位发生解体，显示出较强的近红
外Ⅱ区荧光信号，并且能够将肿瘤组织与正常组织
进行有效区分。
在近红外Ⅱ区荧光引导下将荷瘤小鼠的肿瘤进
行了切除，并在手术后对荷瘤小鼠的肿瘤生长曲线
（图 5c），体重（图 5d）以及生存状况（图 5e）进
行了监测。结果表明，与传统手术以及对照组（不