Page 157 - 《精细化工》2022年第2期

第 2 期 赵镇雷，等: 7,8-二羟基黄酮纳米粒子通过保护卵巢储备缓解代谢综合征 ·361·

血糖水平，并绘制血糖-时间变化曲线，计算曲线下面
积（AUC）。测试结束后，恢复供食。
1.3.5 血液生化指标测试
干预 24 周（小鼠年龄 32 周龄）后，禁食过夜。
给小鼠注射麻醉剂（质量分数 5%的水合氯醛溶液，
腹腔注射剂量为 0.1 mL/10 g 体重）进行麻醉，之后
收集血液，经过静置、离心分离获得血清样本，用
于血糖（TG）、血胰岛素（FFA）、血脂（T-CHO）、
前促炎因子（IL-6、TNF-α）、脂多糖内毒素（LPS）
以及卵巢储备功能相关性激素（AMH、E2、FSH）
的检测。
1.3.6 组织切片及染色
剪取少量小鼠的新鲜肝脏组织，放入体积分数
4%的多聚甲醛固定液中固定 24~48 h，之后进行石
蜡包埋及切片，并采用苏木精-伊红染色（H-E 染色），
置于双目显微镜上观察并拍照。
1.3.7 数据统计与分析
实验数据采用 GraphPad Prism 6.0 软件进行分
析。所有测定数据以均值±标准差（Mean±SD）表示，
所用样本数量用 n 表示。各组多变量之间的比较使
用单因素方差分析（One-way ANOVA）进行检验，
误差线顶端上标的不同字母代表两组之间具有统计
学差异（P<0.05）。

2 结果与讨论

2.1 7,8-DHF 纳米粒子对小鼠体重和摄食量的影响
各组小鼠在干预的 24 周内，体重生长曲线如图
1A 所示。与 LFD 对照组相比，HFD 对照组能诱导
小鼠体重迅速增长。同时，与 HFD 对照组相比， A—体重生长曲线；B—干预 24 周后体重；C—每只小鼠的平均
7,8-DHF 干预组（HFD+DHF）、负载 7,8-DHF 纳米 摄食量，样本量 n = 10~12，下同
图 1 7,8-DHF 纳米粒子对小鼠体重及摄食的影响
粒子组（HFD+DHF-load）以及没有负载 7,8-DHF
Fig. 1 Effects of 7,8-DHF nanoparticles on body mass and
的空载纳米粒子组（HFD+No-load）均能在一定程 food intake of mice
度上缓解 HFD 诱导的小鼠体重过度增长，并且以
HFD+DHF-load 效果最为明显。对小鼠 32 周龄的体 2.2 7,8-DHF 纳米粒子对小鼠血脂水平的影响
重进行了统计分析，结果见图 1B。HFD+DHF、 对各组小鼠血脂（TG、FFA 和 T-CHO）的测定
HFD+DHF-load 以及 HFD+No-load 小鼠的体重均显 结果见图 2。

著低于 HFD 对照组（P<0.05），并且 7,8-DHF 纳米
粒子的减重效果显著优于 7,8-DHF（P< 0.05），相比
于 HFD 对照组，HFD+DHF、HFD+DHF-load 小鼠
体重分别降低了 8.5%和 16.4%。对于摄食量（图
1C ），虽然各组之间并未出现显著差异，但是
HFD+No-load 小鼠的摄食量相较于其他各组有所
降低，而含有 7,8-DHF 的 HFD+DHF 和 HFD+
DHF-load 摄食量较 HFD 对照组则有所增加。说
明 7,8-DHF 并不是通过降低食欲控制体重过度增
长。