Page 167 - 《精细化工》2022年第2期
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第 2 期 赵国瑜,等: 纳米 SiO 2 /明胶茶油微胶囊的制备及性能 ·371·
高了茶油微胶囊的热稳定性。结果表明,茶油微胶 的茶油微胶囊粒径为(30.55±0.36) μm,比未添加纳
囊在 190 ℃前质量较稳定,可应用于食品加工过程。 米 SiO 2 的茶油微胶囊减少了 7.37%;当纳米 SiO 2
2.1.3 纳米 SiO 2 添加量对茶油微胶囊热稳定性的影响 添加量为 5%时,制备的茶油微胶囊粒径最小,为
不同纳米 SiO 2 添加量茶油微胶囊的 DSC 曲线 (27.82±0.01) μm,与未添加纳米 SiO 2 的茶油微胶囊
如图 2 所示。由图 2 可知,当纳米 SiO 2 添加量为 0、 相比,显著(P<0.05)减小了 15.65%。而添加量为
1%、3%、5%、7%和 9%时,对应的茶油微胶囊(分 7%和 9%时,茶油微胶囊粒径增大,这是因为,纳
别记为 0、1%、3%、5%、7%和 9%,下同)熔融温 米 SiO 2 添加量过多导致团聚 [22] 。
度分别为 145.17、177.33、171.05、173.41、165.26
表 2 不同纳米 SiO 2 添加量茶油微胶囊的平均粒径
和 159.55 ℃。结果表明,加入纳米 SiO 2 后,茶油 Table 2 Average particle sizes of camellia oil microcapsules
微胶囊的热稳定性提高。当纳米 SiO 2 添加量为 1% with different addition amount of nano-SiO 2
纳米 SiO 2 添加量/% 平均粒径/μm 径距
时,茶油微胶囊的熔融温度最高,比未添加纳米 SiO 2
的茶油微胶囊提高了 32.16 ℃。当纳米 SiO 2 添加量 0 32.98±0.15 c 2.22
1 35.01±0.37 b 2.11
为 3%时,茶油微胶囊的熔融温度比未添加纳米 SiO 2 d
3 30.55±0.36 1.99
的茶油微胶囊提高了 17.83%。一方面是纳米 SiO 2 e
5 27.82±0.01 2.12
粒子小,可填充于明胶蛋白分子的中空结构,使形 7 34.57±0.48 b 2.13
成的微胶囊外壳膜更牢固 [20] ;另一方面是纳米 SiO 2 9 38.85±0.85 a 2.29
是一种热稳定性好的纳米材料,添加纳米 SiO 2 后微 注:不同小写字母表示差异显著(P<0.05)。
胶囊芯材与外界间隔了一层热传导率低的纳米 SiO 2
图 3 为不同纳米 SiO 2 添加量茶油微胶囊的粒径
杂化层,且随着纳米 SiO 2 添加量的增加,液滴表面
分布。由图 3 可见,茶油微胶囊的粒径呈正态分布
的杂化层越来越均匀致密,热量由外界传导至芯材
的过程减慢 [21] 。而纳米 SiO 2 添加量>5%后,熔融温 且均是单峰为单分散体系,说明制备的茶油微胶囊
分散性较好。在添加 3%和 5%的纳米 SiO 2 后,茶油
度下降,可能是当纳米 SiO 2 添加过量时,多余的纳
微胶囊粒径分布均朝粒径变小方向移动。其中添加
米 SiO 2 发生团聚,难以均匀分散在壁材中,导致壁
了 1%、3%和 5%纳米 SiO 2 茶油微胶囊粒径分布范
材结构减弱,熔融温度降低。但熔融温度仍高于未
围变窄,且峰值增高,茶油微胶囊稳定性较好,茶
添加纳米 SiO 2 的茶油微胶囊。
油微胶囊粒径分布均匀集中。而添加量为 7%和 9%
时,茶油微胶囊粒径分布范围变宽,峰值降低且出
现较大的拖尾,表明粒径分布不够集中。
图 2 不同纳米 SiO 2 添加量茶油微胶囊的 DSC 曲线
Fig. 2 DSC curves of camellia oil microcapsules with
different addition amount of nano-SiO 2
2.1.4 纳米 SiO 2 添加量对茶油微胶囊粒径分布的影响 图 3 不同纳米 SiO 2 添加量茶油微胶囊的粒径分布
Fig. 3 Particle size distribution of camellia oil microcapsules
微胶囊的粒径及其分布状态是微胶囊产品的重 with different addition amount of nano-SiO 2
要参数。不同纳米 SiO 2 添加量茶油微胶囊的平均粒
径如表 2 所示。由表 2 可知,随着纳米 SiO 2 添加量 2.1.5 纳米 SiO 2 添加量对茶油微胶囊表观形态的影响
的增加,茶油微胶囊粒径呈先增大后减小再增大的 不同纳米 SiO 2 添加量的茶油微胶囊的 SEM 图
3
趋势。当纳米 SiO 2 添加量为 1%时,制备的茶油微 (放大倍数为 3.0×10 倍)见图 4。从图 4a 可见,
胶囊粒径为(35.01±0.37) μm,粒径突然增大的原因 茶油微胶囊外观为球形颗粒,表面光滑,外观呈完
在于 SiO 2 添加量为 1%时,乳液黏度过大,喷雾干 整的球形结构,但颗粒的大小不均一,且表面有较
燥时雾滴增大;当纳米 SiO 2 添加量为 3%时,制备 多微孔,这是因为,壳层结构不紧密,芯材可能会