Page 122 - 《精细化工》2022年第4期
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·758·                             精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 39 卷

                 综上,FE1 能够保护 SOD、CAT、GSH-Px 3
            种抗氧化免受氧化酶损伤导致的活性降低。FE2 和
            FE3 仅对 GSH-Px 活性的提升有显著效果。说明不
            同发酵提取物发挥抗氧化功效的路径不同,但 FE1
            能够实现同时对 3 种酶活性的调节,从而达到抗氧
            化的效果。FE1 在能够显著提高细胞内抗氧化酶活
            性、降低 ROS 产生的同时,表现出出色的总抗氧化
            能力。以上结果表明,FE1 具有良好的保护 HSF 抵
            御氧化应激引起损伤的作用。为进一步分析其作用
            机制,采用实时荧光定量 PCR 仪对其作用机制进行
            分析。
            2.4   植物乳杆菌对 HSF 衰老相关基因表达的影响
                 Sirt1 可调节细胞增殖、氧化应激、炎症反应与
            维持机体新陈代谢,从而延缓细胞凋亡,被称为“长
            寿基因”,是细胞自我保护的重要分子                  [22] 。FE1 对
            HSF 内 Sirt1 表达影响见图 9a。由图 9a 可知,与模
            型组相比,3 种不同质量浓度 FE1 作用细胞 0.5 h 对
            Sirt1 相对表达量没有较大影响。从 6 h 开始,中剂
            量(2.5 g/L)FE1 首先抑制 Sirt1 的表达,接着 12 h
            后显著提升细胞 Sirt1 的表达水平(p<0.01)。高剂
            量(5.0 g/L)的 FE1 在作用细胞 6 h 后显著提升细
            胞 Sirt1 的表达水平(p<0.05)。因此,FE1 能够提
            高 Sirt1 的表达,从而抵抗氧化应激引起的损伤,高
            剂量(5.0 g/L)能够促使 Sirt1 基因提前响应。
                 β-catenin 是经典的 Wnt/β-catenin 信号通路的关
            键性下游效应器,在许多器官组织的发育和成人体
            内平衡等方面都发挥了重要作用,β-catenin 在调控
            细胞增殖、分化、凋亡和衰老方面有着非常重要的
            作用  [23] 。FE1 对 HSF 内 β-catenin 表达影响见图 9b。
            由图 9b 可知,中剂量(2.5 g/L)的 FE1 作用 HSF 0.5 h
            起能显著促进 β-catenin 表达(p<0.05),高剂量(5.0 g/L)
            的 FE1 在作用 HSF 12 h 后促进 β-catenin 表达。在
            低、中、高 3 种不同质量浓度 FE1 作用下,中剂量
            对 β-catenin 的促进作用最明显,在 0.5~24 h 之间,
                                                               “*”表示与该时间模型组相比,差异显著(p<0.05);“**”表示与
            FE1 作用 HSF 后 β-catenin 相对表达量不断提升           [23] 。
                                                               该时间模型组相比,差异极显著(p<0.01)

                                                               图 9  FE1 对 HSF 内 Sirt1(a)、β-catenin(b)、FoxO3a
                                                                    (c)、Tbx3(d)和 SMP30(e)表达的影响
                                                               Fig. 9    Effects of FE1 on Sirt1 (a), β-catenin (b), FoxO3a
                                                                     (c), Tbx3 (d) and SMP30 (e) expression in HSF

                                                                   FoxO3a 参与调控细胞周期、抵抗氧化应激损伤
                                                               等多种细胞内的生物学调控,在维持细胞内 ROS 稳
                                                               态方面起重要作用        [24] 。FE1 对 HSF 内 FoxO3a 表达
                                                               影响如图 9c 所示。中、高剂量 FE1 作用 HSF 6 h 后,
                                                               显著促进 FoxO3a 的表达(p<0.01),且相对表达量
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