Page 85 - 《精细化工》2022年第4期

第 4 期 丁志杰，等: 碳点荧光探针的合成及其对芦丁含量的检测 ·721·

荧光强度呈现先升高后下降的趋势，激发波长为 330
nm 时，荧光强度达到最大。推测发射依赖激发波长
现象的原因为不同尺寸的 CDs 纳米粒子对光的选择
性存在差异 [25] 。将 CDs 溶液置于氙灯下照射 60 min，
荧光强度几乎没有变化，表现出良好的抗光漂白性。
CDs 溶液在空气和低温下储存 1 年后，其荧光性质
未发生明显变化，这说明银杏叶 CDs 还具有良好的
储存稳定性。实验测得 CDs 的绝对荧光量子产率为
1.90%。

2.2.2 银杏叶 CDs 溶液浓度及 pH 对其荧光强度的
图 1 银杏叶 CDs 的 TEM 图（a）、粒径分布（b）、XRD
影响
谱图（c）及 FTIR 谱图（d）
Fig. 1 TEM image (a), particle distribution (b), XRD 考察了 CDs 溶液浓度对荧光强度的影响，结果
pattern (c) and FTIR spectrum (d) of ginkgo leaf CDs 如图 3 所示。

由图 1a 可见，CDs 为类球形颗粒，分布较为均
匀。由图 1b 可知，银杏叶 CDs 粒径主要分布在 2.5~
6.5 nm 范围内，平均粒径约 4.2 nm。由图 1c 可见，
CDs 粉末在 2θ=18°~28°处出现一个较宽的弥散峰，
表明该 CDs 的晶型为无定型碳，这归因于高度无序
–1
的碳颗粒。从图 1d 可知，3408 cm 处归属于 CDs
–1
表面缔合—OH 的伸缩振动吸收峰，1045 cm 处强
的吸收峰为伯醇上的 C—O 键的面内弯曲振动，2974
–1
和 1386 cm 处的吸收峰分别归属于==C—H 键的伸
–1
缩振动和面内弯曲振动，1634 cm 处的较强尖峰对
图 3 银杏叶 CDs 荧光强度随溶液浓度的变化
应顺式 C==C 键的特征吸收峰。这说明该 CDs 的表 Fig. 3 Change of fluorescence intensity of gingko leaf CDs
面富含羟基、双键等基团，因此，具有强荧光性和 with solution concentration

良好的水溶性。这些证明了 CDs 是以碳核为中心，
由图 3 可知，CDs 溶液的浓度对其荧光强度存
表面富含活性基团的纳米粒子。
在显著影响，随着浓度由 c Y0 /10 降到 c Y0 /60 时，荧
2.2 银杏叶 CDs 的光学特性
光强度先升高后下降，当浓度为 c Y0 /30 时，荧光强
2.2.1 银杏叶 CDs 的荧光特征
度最高。这是因为，CDs 浓度大时，由于自吸收或
变化激发波长，扫描银杏叶 CDs（c Y0 /30）的荧
者不发光二聚体的产生，从而出现荧光的自猝灭。
光光谱，结果如图 2 所示。 所以，选择下降段浓度（c Y0 /60）为工作溶液浓度。

采用 0.1 mol/L 的 HCl 和 NaOH 溶液调节体系 pH，
考察 pH 对 CDs F/F 0 的影响，结果如图 4 所示。

图 2 不同激发波长下银杏叶 CDs 的荧光光谱
Fig. 2 Fuorescence spectra of gingko leaf CDs under
different excitation wavelengths

图 4 不同 pH 下银杏叶 CDs 的 F/F 0
由图 2 可见，CDs 的发射峰位置和强度表现出 Fig. 4 F/F 0 of gingko leaf CDs at different pH
对激发波长的明显依赖性。当激发波长由 310 nm 增
加到 370 nm 时，发射波长由 402 nm 红移至 445 nm， 由图 4 可知，较强的酸性（pH<2）或较强的碱