Page 86 - 《精细化工》2022年第5期

·940· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

2.10 NH 3 -TPD 分析 外，还对 Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 进行了抗水
图 9 为不同催化剂的 NH 3 -TPD 结果。从图 9 性能测试。结果表明，Fe-Mn-CeO x(1∶7)/AC@CNTs
可以看出，Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 和 Fe-Mn- 催化剂的 NO 和 CB 转化率有所下降，由于 H 2 O 的存
CeO x (1∶7)/AC@CNTs 在 50~300 ℃范围内均出现 在削弱了催化剂对 NO/NH 3 以及 CB 的吸附能力 [27-28] ，
了一个解吸峰，这表示物理吸附在弱酸位点上 NH 3 在切断 H 2 O 后，Fe-Mn-CeO x(1∶7)/AC@CNTs 的 NO
的解吸。在 Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 中引入 Fe 物 和 CB 转化率稳定在 90.2%和 85.1%。
种后，在 50~300 ℃范围内出现的解吸峰强度并没
有明显变化。此外，Mn-CeO x(1∶7)/AC@CNTs 和 Fe-
Mn-CeO x(1∶7)/AC@CNTs 在 500 ℃以上的解吸峰
属于中强酸位点上化学吸附的 NH 3 。与 Mn-CeO x (1∶7)/
AC@CNTs 相比，Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 在
500~1000 ℃范围表现出明显更高的解吸峰强度和
更大的 NH 3 解吸峰面积，同时中温峰位向低温方向
转移。这是由于 Mn、Ce 和 Fe 之间的相互作用导致
Mn—O 和 Ce—O 配位键长度的增加和表面酸度的
变化 [12] 。因此，Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 在
500~1000 ℃时具有良好的 NH 3 吸附能力，Fe 的添
加明显促进了酸含量的增加，从而促进 NH 3 在催化
剂表面的吸附和活化，可以提高 NH 3 -SCR 性能。

图 9 不同样品的 NH 3 -TPD 谱图
Fig. 9 NH 3 -TPD spectra of different samples

2.11 SO 2 /H 2 O 对催化剂活性的影响及稳定性分析
低温脱硝催化剂的抗硫、抗水性是实际应用中
的一个重要因素，SO 2 和 H 2 O 在烟气中的存在是不
可避免的。因此，评估了 300 ℃时 Fe-Mn-CeO x(1∶7)/
AC@CNTs 催化剂对 0.01%（体积分数）SO 2 和 5%
（体积分数）H 2 O 的耐受性，结果如图 10a 和 b 所
示。未加入 0.01%（体积分数）SO 2 时，Fe-Mn-
CeO x (1∶7)/AC@CNTs 催化的 NO 和 CB 转化率分
别为 95.0%，91.0%。当加入体积分数 0.01% SO 2 时，
Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 容易受到影响，但运
行 2 h 后 NO 和 CB 转化率分别保持在 65.4%和

76.3%。在切断 SO 2 后，Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs
图 10 在 300 ℃下 Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs 催化剂
催化的 NO 和 CB 转化率稳定在 83.6%和 84.6%，但
抗水抗硫性能和稳定性测试
没有完全恢复到原始状态，主要是硫酸盐的沉积和 Fig. 10 Water and sulfur resistance and stability test of
表面羟基的出现造成催化剂不可逆的失活 [29-30] 。此 Fe-Mn-CeO x (1∶7)/AC@CNTs catalyst at 300 ℃