Page 193 - 《精细化工》2023年第11期

第 11 期 尹付琳，等: 低 CMC 纳米载体 PEGMA-b-PLLA-b-PCL 的制备及其药物缓释性能 ·2505·

冰冷的石油醚沉淀析出，转移到截留分子量为 3500 Da 瓶中加入 CDPA-b-PLLA-b-PCL 与 3 g（0.01 mol）
的透析袋中，并在 1000 mL 乙酸乙酯中透析 2 d，每 PEGMA 和 0.06 g（添加量略大于所有原料总质量的
隔 6 h 换一次新鲜的乙酸乙酯。最后，将产物在 45 ℃ 1%）AIBN 引发剂，在 N 2 气氛下于 80 ℃搅拌下反
下真空干燥 2 d，得到白色针状晶体 CDPA-b-PLLA。 应 24 h，得到 CDPA-PEGMA-b-PLLA-b-PCL，后续
再向装有 100 mL 无 水甲苯 的茄 形瓶中 加入 处 理同上 ，产 物为淡 黄色 胶状体 。最 后， 在
CDPA-b-PLLA 白色针状晶体和 1.14 g（0.01 mol） CDPA-PEGMA-b-PLLA-b-PCL 中加入 0.06 g（添加
ε-CL，加入 647.7 μL（0.002 mol）Sn(Oct) 2 作为催化 量略大于所有原料总质量的 1%）AIBN，于 N 2 环境
剂，继续在 N 2 下于 80 ℃反 应 24 h ，得 到 中 80 ℃反应 24 h，得到最终产物 PEGMA-b-PLLA-
CDPA-b-PLLA-b-PCL，后续处理同上，产物为淡黄 b-PCL，后续处理同上，产物为黄色胶状体。其反
色块状固体。接着，向装有 100 mL 无水甲苯的茄形 应路线如下所示：

表 1 不同亲水亲油比例聚合物的投料量
Table 1 Feeding amount of polymers with different hydrophilic and lipophilic proportion
n(CDPA)∶n(LLA) 聚合物名称 CDPA/g LLA/g PEGMA/g ε-CL/g AIBN/g 无水甲苯/mL
1∶100 PEGMA 4-b-PLLA-b-PCL 1 0.0403 1.44 12 1.14 0.30 100
1∶100 PEGMA 2-b-PLLA-b-PCL 1 0.0403 1.44 6 1.14 0.18 100
1∶100 PEGMA 1-b-PLLA-b-PCL 1 0.0403 1.44 3 1.14 0.12 100
1∶100 PEGMA 1-b-PLLA-b-PCL 2 0.0403 1.44 3 2.28 0.14 100
1∶100 PEGMA 1-b-PLLA-b-PCL 4 0.0403 1.44 3 4.56 0.18 100
1∶200 PEGMA 4-b-PLLA-b-PCL 1 0.0403 2.88 24 2.28 0.58 100
1∶200 PEGMA 2-b-PLLA-b-PCL 1 0.0403 2.88 12 2.28 0.34 100
1∶200 PEGMA 1-b-PLLA-b-PCL 1 0.0403 2.88 6 2.28 0.22 100
1∶200 PEGMA 1-b-PLLA-b-PCL 2 0.0403 2.88 6 4.56 0.26 100
1∶200 PEGMA 1-b-PLLA-b-PCL 4 0.0403 2.88 6 9.12 0.36 100