Page 131 - 《精细化工》2023年第8期
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第 8 期 许丽丽，等: MOF-505 对二苯并噻吩的高效催化氧化脱硫 ·1745·
未见明显改变，只是由于催化反应搅拌处理而出现 （或 939.5）、942.4（或 942.6）和 944.8（或 944.6）
了少量晶体碎屑。 eV 处的峰与文献报道的二价铜峰位置（CuO 结合能
为 933.11、934.48、940.52、941.66 和 943.71 eV）相
吻合 [27-28] ，说明催化反应前后 MOF-505 中金属铜都
呈+2 价态。
图 3 新鲜、活化处理后及催化反应后 MOF-505 的 FTIR
谱图
Fig. 3 FTIR spectra of as-synthesized, activated, and
catalytically treated MOF-505
图 4 新鲜（a）和催化反应后（b）MOF-505 的 SEM 图
Fig. 4 SEM images of as-synthesized (a) and catalytically
treated (b) MOF-505 图 6 新鲜（a）和催化反应后（b）MOF-505 的 Cu 2p 3/2
精细 XPS 谱图
2.1.4 XPS 分析 Fig. 6 Cu 2p 3/2 high-resolution XPS spectra of as-synthesized
(a) and catalytically treated (b) MOF-505
为探究催化反应前后 MOF-505 中金属铜的价
态变化，对其进行了 XPS 测试，结果如图 5 所示。 2.1.5 BET 分析
为研究 MOF-505 催化反应前后孔结构、比表面
积的变化，在 77 K 下对其进行了 N 2 吸附-脱附等温
线测试，并通过 BET 法计算其比表面积，用 DFT
模型进行孔径分析，结果见图 7。
图 5 新鲜和催化反应后的 MOF-505 的 Cu 2p 精细 XPS
谱图
Fig. 5 High-resolution XPS spectra of Cu 2p of as-synthesized
and catalytically treated MOF-505
由图 5 可以看 出，新鲜和 催化反应后 的 图 7 MOF-505 催化反应前后的 N 2 吸附-脱附等温曲线及
MOF-505 的 Cu 2p 精细谱并无明显区别，均呈现明 DFT 孔径分布图（插图）
显的二价铜卫星峰。对两样品 Cu 2p 3/2 峰进行分峰 Fig. 7 N 2 adsorption and desorption curves and DFT pore
size distribution (insert) of MOF-505 before and
拟合（图 6），在结合能分别为 932.9、934.7、939.6 after catalytic reaction
