Page 132 - 精细化工2019年第10期

·2098· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

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为 5 mV。所有测试均在 25 ℃下进行。 CH 2 的伸缩振动峰，2378.55 cm 处为—NCO 的吸
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收峰，1736.74 和 1649.12 cm 处为酯基中 C＝O 的
2 结果与讨论 伸缩振动峰，1280.64 cm 处为 C—O—C 的吸收峰，
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–1
1047.11 和 1112.22 cm 处为 Si—O—Si 的特征吸收
2.1 XRD 分析
峰，817.49 cm –2 处为 Si—C 的特征峰。说明 EMT
对经 EMT 乳液处理后的镁合金表面进行 XRD
中的改性聚氨脂与纳米氧化硅成功复合。
测试，并与未处理的 AZ91D 镁合金 XRD 进行比较，
同时，采用元素分析仪对 EMT 混合乳液进行分
结果见图 1。由图 1 可知，各材料的 XRD 谱图并未
析，结果如表 1 所示，测试用 EMT 乳液的质量为
出现明显差异。对比 Mg 的标准 PDF 卡片（JCPDS No. 2.0 mg。
65-3365）和 Al 12 Mg 17 的标准 PDF 卡片（JCPDS No.
01-1128）可知，2θ 为 32.181°、34.400°、36.619°、
表 1 EMT 乳液中的元素含量
47.819°、63.050°、68.644°、70.022°和 72.504°的衍 Table 1 Contents of elements of EMT
射峰分别对应 Mg 的(100)、(002)、(101)、(102)、(103)、 元素 质量分数/%
(112)、(201)和(004)晶面；而 2为 36.199°、40.230°、 C 39.93
41.989° 、 43.919° 和 82.352° 的衍射 峰分 别对应 H 35.36
N 0.01
Al 12 Mg 17 的(411)、(332)、(422)、(510)和(910)晶面。
O 21.44
表明 AZ91D 镁合金由粗大的 Mg 枝晶及晶间分布的 Si 1.84
Al 12 Mg 17 相构成 [20] ，且 EMT 涂层不会影响镁合金的 Mg 1.42
表面相结构。
2.3 不同镀膜次数镁负极的抗腐蚀性能测试
图 3 为不同镀膜次数的镁负极在模拟海水中腐
2
蚀面积与浸泡时间的关系，浸泡面积为 250 mm 。
可以看出，镀膜次数不同时，样品的腐蚀面积均随
浸泡时间的增加呈增加趋势，说明膜层只是减缓了
镁负极在模拟海水中的腐蚀。此外，镀膜 3 次的 MA
样品在浸泡到第 5 d 时腐蚀严重（腐蚀面积约占总
面积的 39%）；镀膜 9 次的 MC 样品在前 15 d 仅发
生轻微腐蚀（腐蚀面积约占 4%），直到第 30 d 也只
是有微小的区域（面积约占 12%）发生腐蚀。结果

图 1 样品的 XRD 图 表明，EMT 乳液在 AZ91D 镁负极表面形成的保护
Fig. 1 XRD patterns of samples 膜可有效减缓 AZ91D 镁负极的腐蚀速率，但不能完

2.2 EMT 乳液分析 全抑制镁负极在模拟海水中的腐蚀行为。

图 2 为 EMT 的 FTIR 图。

图 3 MA、MB、MC 的腐蚀面积与时间的关系
Fig. 3 Variation of the corrosion area of MA, MB and
图 2 EMT 乳液的 FTIR 图 MC with time
Fig. 2 FTIR spectrum of EMT
2.4 样品形貌分析
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由图 2 可知，3410.42 和 1430.05 cm 处为—NH 图 4 为不同镀膜次数的合金材料发生腐蚀后的
的伸缩振动峰和弯曲振动峰，2982.80 cm –1 处为— SEM 图。