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·586· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

图 4 在避光条件下，使用 5~50 µmol/L 的 C 60 -OH-GSH 与 HEK-A 和 HM 细胞孵育 24 h 后，细胞活性的变化（a）；在
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20 mW/cm 的光强下照射 10 min，1~20 µmol/L 的 C 60 -OH-GSH 处理的 U87-MG、A549、HepG2 和 DU145 细胞
的活性变化（b）
Fig. 4 Cell viability of HEK-A and HM cells incubated with C 60 -OH-GSH of different concentrations (5~50 µmol/L) for 24 h
in dark (a), cell viability of U87-MG, A549, HepG2 and DU145 cells treated C 60 -OH-GSH at various concentrations
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(1~20 µmol/L) and following by 20 mW/cm irradiation for 10 min (b)

过高的 ROS 水平会破坏体内的核酸、蛋白质， 形态变圆，细胞核被 PI 染色后发出红色荧光。同时，
从而引起细胞和基因结构的损伤。碘化丙啶（PI） 避光处理的对照组和空白对照组的细胞形态正常，
可以穿过破损的细胞膜嵌入双链 DNA 后释放红色 没有检测到 PI 的红色荧光信号。因此，可以证明
荧光，能够反映出细胞的凋亡或坏死情况。如图 5b 10 µmol/L 的 C 60 -OH-GSH 被细胞摄取后，黑暗条件
所示，经过光照处理后，细胞内的 C 60 -OH-GSH 诱 下无细胞毒性，在光照下产生大量的活性氧类，诱
导产生大量 ROS 损伤细胞，导致细胞膜皱缩、细胞 导细胞损伤和凋亡。

图 5 对 10 µmol/L 的 C 60 -OH-GSH 孵育的 U87-MG、A549、HepG2 和 DU145 细胞进行光照处理，对细胞内活性氧和
细胞核进行共聚焦荧光成像，蓝色荧光为 Hoechst33342，绿色荧光为 DCF（a），和对凋亡细胞进行共聚焦荧光
成像，红色荧光为 PI（b）
Fig. 5 U87-MG, A549, HepG2 and DU145 cells treated with C 60 -OH-GSH of 10 µmol/L were irradiated for 10 min, then the
cells were separately costained with Hoechst 33342 (blue fluorescence) and H2DCFDA (green fluorescence) (a) and
stained by PI (red fluorescence) (b), and followed by fluorescence imaging

3 结论 成了水溶性优异的富勒烯光敏剂 C 60 -OH-GSH ，对
其结构组成进行表征确认。其在水溶液中形成尺寸
本文将还原性谷胱甘肽修饰到富勒烯碳笼上合 均一的纳米颗粒并且能够稳定存在于多种生理溶液