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·1082· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

O1s、N1s，SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA 出现了 Si2p，并且
C1s、O1s 和 N1s 含量均增加，说明 SiO 2 -NH 2 -GO
成功嫁接在了 WPUA 链段上。从二者的 C1s 谱图可
知，图 7b 中位于 284.6、286.8、288.6 eV 的峰分别
对应于 WPUA 的 C—C、C—O、C==O，与图 7a 相
比，位于 284.6、286.0、288.4 eV 的 C—C、C—O、
C=O 峰强度均降低，同时伴随 283.6 eV 处 C—Si 新
峰的出现。这些现象再次说明，SiO 2 -NH 2 -GO 与
WPUA 发生了反应，且与之前的 FTIR、TG、XRD
的分析结果一致。
2.9 乳液基于铝箔基医药包装材料性能的影响
表 2 是不同含量 SiO 2 -NH 2 -GO 改性后的 SiO 2 -
NH 2 -GO/WPUA 乳液涂膜检测结果。

表 2 SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA 乳液性能测试结果
Table 2 Performance test results of SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA
emulsions
乳液
SiO 2-NH 2-G SiO 2-NH 2-G
O/WPUA- O/WPUA- SiO 2-NH 2-GO/ SiO 2-NH 2-GO
图 6 GO 与 SiO 2 -NH 2 -GO（a）、WPUA 与 SiO 2 -NH 2 -GO/ WPUA0.75% /WPUA1.00%
0.25% 0.50%
WPUA0.75%（b）试样的 XRD 图
不破乳
不破乳
不破乳
不破乳
Fig. 6 XRD patterns of GO and SiO 2 -NH 2 -GO (a), WPUA 与乙醇 存储稳定 存储稳定 存储稳定 存储稳定
共存
and SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA0.75% (b)
T-剥离
2.8 WPUA 及 SiO 2-NH 2-GO/WPUA 胶膜 XPS 分析 强度/N 10.4 12.5 15.4 14.8
图 7 为 WPUA 及 SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA 胶膜的 易氧化
1.0 1.15 1.2 1.2
XPS 图。由图 7a 可看到，相对于 WPUA 上只有 C1s、 物含量/%
抗热粘花 中等 好 好 中等

由表 2 可知，本实验合成 SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA
乳液与乙醇共混都没有破乳现象出现,表明乳液稳
定性较好，后期可在胶黏剂中添加乙醇加快干燥速
度。剥离强度随着 SiO 2 -NH 2 -GO 含量的增加逐渐增
大，在 SiO 2 -NH 2 -GO 质量分数为 0.75%处出现最大
值。医药包装材料主要为非极性基材的铝箔，随着
SiO 2 -NH 2 -GO 的加入，增加了 WPUA 乳液的粘接性
能，从而增大了剥离强度 [22] 。但当填料增加到一定
程度时，乳液出现了不稳定现象，反而降低了乳液
的内聚强度以及乳液对包装基材的润湿能力，从而
剥离强度降低。易氧化物是指乳液中易与 O 2 发生化
学反应的物质，过多的易氧化物存在于医药包装中
会影响药 品的安全 性 [23] 。由表 2 可知，随
SiO 2 -NH 2 -GO 含量的增加，乳液的易氧化物含量逐
渐增大，但均小于 1.5%，满足国家医药包装的材料
标准（YBB 00152002）。

3 结论

图 7 SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA（a）、WPUA（b）胶膜的 XPS
（1）利用制备的氨基化 SiO 2 改性氧化石墨烯，
谱图
Fig. 7 XPS spectra of SiO 2 -NH 2 -GO/WPUA(a), WPUA(b) films 以原位聚合方式与 WPUA 预聚体反应，成功制备具