Page 187 - 《精细化工》2020年第6期
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第 37 卷第 6 期                             精   细   化   工                                  Vol.37, No.6
             202 0 年 6 月                             FINE CHEMICALS                                 June    2020


              水处理技术与环境保护
                      Co/Fe 类水滑石活化过硫酸钠降解苯酚特性



                                                   程爱华,张燕妮

                                     (西安科技大学  地质与环境学院,陕西  西安    710054)


                 摘要:采用共沉淀法制备 Co/Fe 类水滑石(Co/Fe-LDHs),焙烧后得到焙烧态 Co/Fe 类水滑石(Co/Fe-LDO)。
                 通过 XRD、SEM、BET 和 XPS 对样品的晶体结构及表面形貌进行表征。考察了其活化过硫酸钠(PS)降解苯
                                                                                                      2
                 酚的影响因素及机理。结果表明,焙烧可使 Co/Fe-LDHs 形成复合金属氧化物 Co/Fe-LDO。比表面积从 41.2 m /g
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                 增大至 56.8 m /g,孔体积从 0.2 cm /g 增大至 0.3 cm /g,增强了样品对过 PS 活化性能。在反应时间 30 min、反
                 应温度 25.0 ℃、PS 投加量为 0.2 g/L、Co/Fe-LDO 投加量为 0.2 g/L、溶液 pH 6.0、苯酚初始质量浓度 100.0 mg/L
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                 时,苯酚降解率可达 90.1%。机理分析表明,SO 4 •和•OH 在 Co/Fe-LDO 活化 PS 降解苯酚反应过程中起主要作用。
                 关键词:类水滑石;钴;铁;活化;过硫酸钠;苯酚;水处理技术
                 中图分类号:TB332;X703. 1      文献标识码:A      文章编号:1003-5214 (2020) 06-1253-06

                         Degradation of phenol by Co/Fe layered double hydroxides

                                            activated sodium persulfate


                                               CHENG Aihua, ZHANG Yanni
                   (School of Geology and Environment, Xi’an University of Science and Technology, Xi'an 710054, Shaanxi, China)

                 Abstract:  Co/Fe  layered double  hydroxides  (Co/Fe-LDHs)  was prepared  by  coprecipitation  method  and
                 then  calcined  to  form  Co/Fe  layered  double  hydroxides  (Co/Fe-LDO).  The  crystalline  structure  and
                 morphology of the samples were characterized by XRD, SEM, BET and XPS. The influencing factors and
                 mechanism of phenol degradation by Co/Fe-LDHs or Co/Fe-LDO activated sodium persulfate (PS) were
                 investigated.  The  results  showed  that  calcination  made  Co/Fe-LDHs transform mixed metal oxides
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                 Co/Fe-LDO. After calcination, the specific surface area of the sample increased from 41.2 m /g to 56.8 m /g,
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                 and the pore volume increased from 0.2 cm /g to 0.3 cm /g. In addition, the activation ability of Co/Fe-LDO
                 to  PS  was  higher  than  that  of  Co/Fe-LDHs.  Under  the  conditions  of  reaction  time  30  min,  reaction
                 temperature 25.0  ℃, dosage of PS 0.2 g/L, dosage of Co/Fe-LDO 0.2 g/L, pH of solution 6.0, and initial
                 phenol  mass  concentration  100.0  mg/L,  the  degradation  rate  of  phenol  reached  90.1%.  The  mechanism
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                 analysis  revealed  that  SO 4 •  and  •OH  played  an  important  role  in  the  process  of  phenol  degradation  by
                 CO/Fe LDO activated PS.
                 Key words: layered double hydroxides; cobalt; iron; activation; sodium persulfate; phenol; water treatment
                 technology


                                                        [1]
                 含酚废水属于典型的有毒且难降解的工业废水 ,                        AOPs 越来越受到重视,但过硫酸盐在自然条件下对
                                                                                                          [6]
                             [2]
            严重威胁人类健康 。基于羟基自由基(•OH)的高                           苯酚的降解速率较低,需要采用热活化                [4-5] 、光活化 、
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                       [3]
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            级氧化技术 (AOPs)处理含酚废水等难降解有机                           活性炭活化 和过渡金属离子活化 等产生 SO 4 •,
            废水是目前关注的热点,但由于 H 2 O 2 的腐蚀性和                       使污染物降解为 CO 2 、H 2 O。其中,过渡金属离子
            O 3 的不稳定性,在一定程度上限制了•OH 的应用。                        活化可以在常温、常压下快速进行,不需要额外能
                                                       −
            过硫酸盐获取便利、性能稳定,使得基于 SO 4 •的                         量,因而被广泛应用。

                 收稿日期:2019-12-12;  定用日期:2020-02-17; DOI: 10.13550/j.jxhg.20191163
                 基金项目:国家自然科学基金项目(51278418)
                 作者简介:程爱华(1977—),女,博士,副教授,E-mail:cah_cheng@126.com。
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