Page 146 - 《精细化工》2021年第1期

·136· 精细化工 FINE CHEMICALS
从图 6 可以发现，相对于桑叶水提物，桑叶银
纳米粒对 Hela、HepG2 以及 MCF-7 的增殖抑制活
性明显提高，且在 0~200 mg/L 范围内存在量效关
系。结果显示，桑叶银纳米粒对 3 种癌细胞的抑制
强度依次是：MCF-7（IC 50 18.65 mg/L）> HepG2（IC 50
26.98 mg/L）> Hela（IC 50 60.63 mg/L）。因此，桑叶
银纳米粒可以有效抑制肿瘤细胞的生长，并且对不
同肿瘤细胞系的抑制作用效果不一致。这可能由于
不同癌细胞对银纳米粒的敏感程度不同。在本实验
中桑叶银纳米粒对 MCF-7 有非常好的抑制效果，并
且优于文献报道的番荔枝叶提取物制备的银纳米粒
（IC 50 50 mg/L）和帽儿瓜叶提取物制备的银纳米粒
（IC 50 51.3 mg/L）对 MCF-7 的抑制作用。相比
VASANTH 等 [46] 利用辣木枝皮制备的银纳米粒（IC 50
62.5~125 mg/L）和 CHAVATA 等 [47] 用白桦树叶提取
物制备的银纳米粒（IC 50 100 mg/L）对 Hela 细胞的
增殖抑制作用，桑叶银纳米粒显示出较好的抗癌性
能。本文制备的桑叶银纳米粒对 HepG2 的抑制效果
和 NAKKALA 等 [48] 用菖蒲提取物制备的银纳米粒
（IC 50 29.5 mg/L）相当，而桑叶银纳米粒和菖蒲银
纳米粒都高于 SARATALE 等 [49] 用石榴叶制备的银
纳米粒（IC 50 70 mg/L）对 HepG2 的抑制作用。文
献报道显示，一方面，银纳米粒子进入癌细胞后可
以激活细胞内凋亡因子从而诱发细胞凋亡，可以通
过改变线粒体膜电位增加细胞内活性氧簇的产生，
导致细胞的氧化损伤死亡；另一方面，银纳米粒子
也可以与细胞内的一些蛋白质和酶结合而影响它们
的功能和活性，甚至可以破坏 DNA 双链结构或者直
接结合 DNA 来干扰其复制 [35,50] 。因此，具有小粒径
的银纳米粒可以进入癌细胞，影响癌细胞正常的结
构和功能，最终导致癌细胞死亡。
3 结论
（1）通过绿色合成方法，以药用植物白桑干燥
叶的水提物为还原剂和稳定剂成功制备了桑叶银纳
米粒；当 AgNO 3 为 5.0 mmol/L、反应温度为 35 ℃、
桑叶水提液与 AgNO 3 溶液体积比为 1∶5、桑叶水提
物的 pH 为 11.0 及反应时间 6 h 时，合成的桑叶银
纳米粒为大小均一的球形，粒径较小，表面电荷较低。
（2）相比桑叶水提物，绿色合成的桑叶银纳米
粒对多种病原微生物有显著的抑制作用，尤其是对
革兰阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌）的抑制
用很强；同时，桑叶银纳米粒对宫颈癌、肝癌细胞
及乳腺癌细胞具有良好的增殖抑制作用，尤其是对
乳腺癌细胞抑制效果显著。
（3）在本文所建立的绿色合成方法下，所制备
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的桑叶银纳米粒有良好的物理化学性质和较强的抗
菌抗癌生物活性，具有潜在的医药应用价值；然而在
用于临床前，其生物安全性仍然需要进一步评价考察。
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