Page 98 - 《精细化工》2021年第12期

·2460· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

内测试 FTIR 谱，采用 KBr 压片法测试 SSB1 和 SSB2 程中产物在体系中的过饱和度情况所导致的。从
的 FTIR 谱，使用 ATR 方式测试水杨醛的 FTIR 谱。 SSB1 和 SSB2 的 SEM 图可以看出，这两种化合物
1.4.2 紫外-可见光谱测定 都是大粒径的结晶态物质，而 SSB1 和 SSB2 过大的
用 DMF 作溶剂，分别将 0.001 g SSB1、SSB2 粒径在后续印花工艺中会影响到印花图案的精细度
溶于 10 mL DMF 溶剂中，使用紫外-可见分光光度 以及均匀性，影响最终荧光印花棉织物的荧光稳定
计测试样品在 200~400 nm 内的紫外吸收光谱。 性，所以，在配制印花浆前需要对化合物 SSB1、
1.4.3 热稳定性测试 SSB2 进行研磨、超声处理。
采用差示扫描量热仪分析 SSB1 和 SSB2 的相转
变温度。测试条件：氮气流量为 20 mL/min，升温
速率为 10 ℃/min，测试温度为 25~200 ℃。
1.4.4 微观形貌表征
用扫描电子显微镜对 SSB1 和 SSB2 以及染料质
量分数 10%的 SSB2 荧光印花棉织物的形貌进行测
试，液氮气氛，加速电压为 15 kV。
1.4.5 荧光性能测试
使用荧光分光光度计测试 SSB1、SSB2 荧光膜
和不同染料质量分数 SSB2 荧光印花棉织物的荧光
强度，激发波长 365 nm，SSB1、SSB2 荧光膜和 SSB2
荧光印花棉织物测试紫外灯电压分别为 700 和 250
V，测试范围 400~700 nm。分别将质量分数为 1%
的 SSB1、SSB2 添加到热塑性聚氨酯(TPU)溶液中并
搅拌直至溶解，将配制好的 TPU 溶液放入培养皿中
在 60 ℃烘箱中烘干，制得荧光膜，命名为 SSB1
荧光膜、SSB2 荧光膜。
1.4.6 印花棉织物颜色测试

使用电脑测色配色仪在 D65/10 光源下测试荧 a、b—SSB1; c、d—SSB2; e、g—原棉织物; f、h—SSB2 印花棉织物

光印花棉织物的 K/S 值，并且分别在灯光紫外透过 图 1 SSB1、SSB2 及棉织物的 SEM 图
率为 0 和 100%情况下测试织物的反射率。 Fig. 1 SEM images of SSB1, SSB2 and cotton fabrics
1.4.7 荧光印花棉织物色牢度测试
从图 1f、h 中可以看出，棉织物在经历一系列
根据 GB/T3920—2008《纺织品色牢度试验耐摩
的印花加工工序后，在织物表面附着了一层均匀的
擦色牢度》、GB/T3921—2008《纺织品色牢度试验
印花浆，并且印花浆完全覆盖了棉织物纤维间的空
耐皂洗色牢度》测试不同质量分数 SSB2 的荧光印
隙，印花棉织物表面平整未发生颗粒团聚或者染料
花棉织物的耐摩擦、耐皂洗色牢度。
分解的现象，这说明该类染料已经成功地通过印花
2 结果与讨论 处理到棉织物上。因此，在 SSB2 质量分数为 10%，
黏合剂质量分数 10%，增稠剂质量分数 3%的印花工
2.1 微观形貌 艺参数下，SSB2 荧光材料可以满足一般棉织物印花
为了研究目标席夫碱化合物 SSB1 和 SSB2 以及 的要求。
质量分数 10% SSB2 荧光印花棉织物的微观形态， 2.2 FTIR 光谱
分别对 SSB1、SSB2、原棉织物以及 SSB2 荧光印花 化合物 SSB1、SSB2 以及水杨醛的红外光谱图
棉织物进行了 SEM 测试，结果见图 1。 见图 2。
图 1a、b 中，SSB1 呈片状形貌，且表面光滑， 从图 2 可以看出，水杨醛红外谱图中在 3185
–1
晶体颗粒粒径大小在 10~20 μm。从图 1c、d 可以看 cm 存在宽吸收峰，为结构中苯酚羟基的缔合峰；
–1
出，SSB2 具有不同尺寸的棒状和长条状结构，表面 3059 cm 处的吸收峰是不饱和 C—H 的伸缩振动，
–1
光滑，粒径在 1000 μm 以上。因此，两种席夫碱化 这归因于水杨醛结构中的醛基；1661 cm 处的尖锐
合物虽然结构差异不大，但是微观形貌有较大差别， 吸收峰来自于醛基中的羰基（—C==O）。SSB1 和
这主要是 SSB1 和 SSB2 氨基供体的差异以及合成过 SSB2 谱图的两条曲线有着相似的峰，说明这两类化