Page 98 - 《精细化工》2022年第5期

·952· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

1.6 划痕实验 与硒化 DMY 的 C==C、C==O、C—O—C 的特征峰
将 HSC-3 细胞接种至 6 孔板中，每孔 3 mL 细 变化不明显，表明硒化 DMY 中黄酮基本母核仍然存
胞悬液（30 万个细胞）。待细胞长至 90%时，用枪 在，且有新的 C—Se 键形成，实现了 DMY 的硒化。
头划出“十”字架，用 PBS 洗 3 次以上，根据细胞
活力实验选取高质量浓度组 40 µg/mL、低质量浓度
组 20 µg/ mL 试样加入 6 孔板，分别在 0、4、8、12、
24、36、48 h 利用倒置相差显微镜拍摄，划痕愈合
率按公式（3）计算 [19] 。
( 0 h划痕距离-各时间点划痕距离 )
划痕愈合率 /%   100
0 h划痕距离
（3）

2 结果与讨论

图 2 DMY 和硒化 DMY 的 FTIR 谱图
2.1 UV-Vis 分析 Fig. 2 FTIR spectra of DMY and selenizing DMY
图 1 为 DMY 和硒化 DMY 的紫外-可见吸收光
2.3 NMR 分析
谱图。由图 1 可知，DMY 的 λ max 为 295.5 nm，与 1
LIU 等 [20] 的报道基本一致。硒化 DMY 在 213.0 和 图 3 分别为 DMY 和硒化 DMY 的 HNMR 和
13 CNMR。
291.5 nm 处有吸收峰，分别对应硒酚中 C—Se 的特征

[23]
峰（210~260 nm） [21-22] 和黄酮醇特征峰（289 nm） ，
说明硒化 DMY 中仍存在黄酮基本母核，并新形成
C—Se 键。

图 1 DMY 和硒化 DMY 的紫外-可见吸收光谱图
Fig. 1 UV-Vis adsorption spectra of DMY and selenizing
DMY

2.2 FTIR 分析
图 2 为 DMY、Na 2 SeO 3 及硒化 DMY 的红外光
–1
谱图。由图 2 可知，DMY 中，3340 和 1350 cm 处对
–1
应 O—H 的伸缩振动吸收峰，1645 cm 处对应 C==O
–1
的伸缩振动吸收峰，1460 cm 处对应 C==C 的伸缩
–1
振动吸收峰， 1270 和 1160 cm 处对应 C—O—C 的伸
–1
缩振动吸收峰。硒化 DMY 中，3410、1390 cm 处对
–1
应 O—H 的伸缩振动吸收峰，1620 cm 处对应 C==O
–1
的伸缩振动吸收峰，1410 cm 处对应 C==C 的伸缩
1
–1
振动吸收峰，1250 和 1150 cm 处对应 C—O—C 的 图 3 DMY 和硒化 DMY 的 13 CNMR（a）和 HNMR（b）
谱图
–1
伸缩振动吸收峰，626 和 480 cm 处对应 C—Se 的 Fig. 3 CNMR (a) and HNMR(b) spectra of DMY and
1
13
伸缩振动吸收峰 [24-25] 。对比红外光谱数据可知，DMY selenizing DMY