Page 139 - 《精细化工》2022年第8期
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第 8 期            乜世成,等:  超高压微射流技术提取对裸藻 β-葡聚糖结构和抗氧化活性的影响                                 ·1639·


            这与鞠海军       [8] 利用超声波辅助法提取的 EBG 的                  图 6  EBGS(a、b、c)及 EBG(d、e、f)的 SEM 图
            FTIR 结果一致。以上结果表明,UHPM 提取并没有                         Fig. 6    SEM images of EBGS (a, b, c) and EBG (d, e, f)
                                                                   从图 6 可以看出,EBG 颗粒明显,呈规则统一
            破坏 EBG 的吡喃糖环结构。
                                                               的椭圆饼状,且外表无凹坑、棱角。随着放大倍数
            2.3.3  XRD 分析
                                                               的增加,EBG 的表面出现皱纹及空隙,这可能是与
                 图 5 为 EBGS 与 EBG 的 XRD 谱图。
                                                               提取过程中 UHPM 有关,UHPM 的强剪切速率、高
                                                               频振动、高速冲击力和瞬时压降的合力等作用都可
                                                               能导致这种结果,说明 UHPM 提取对 EBG 外观形
                                                               貌有一定的影响。
                                                               2.4   抗氧化活性分析
                                                                   测试了 EBG 对 DPPH•和•OH 的清除能力,结
                                                               果见图 7。





                      图 5  EBGS 与 EBG 的 XRD 谱图
                    Fig. 5    XRD patterns of EBGS and EBG

                 由图 5 可以发现,EBG 在 2θ=6.68°、19.42°、
            22.62°、24.38°、30.50°左右出现了明显的衍射峰,
                     [8]
            这与文献 报道的结果相同,说明 EBG 有部分结晶
            的区域。而且 EBG 在 2θ=19.42°、22.62°左右衍射峰
            的强度明显低于 EBGS,说明 EBG 的结晶度低于
            EBGS  [32] 。通过 Jade6.0 处理,寻峰、积分后 EBGS
            结晶度为 81.91%,大于 EBG 的结晶度(76.49%),
            这与根据衍射峰强度分析的结果一致。综上所述,
            UHPM 提取对 EBG 结晶区产生一定影响。
            2.3.4  SEM 分析
                 通过 SEM 对 EBGS 与 EBG 的形貌进行了测试,
            结果见图 6。



                                                               图 7  EBGS 和 EBG 的 DPPH•(a)、•OH(b)清除能力
                                                                    测定
                                                               Fig. 7    Determination of DPPH• (a) and •OH (b) scavenging
                                                                     capacity by EBGS and EBG

                                                                   由图 7a 可知,EBGS 和 EBG 对 DPPH•都有一
                                                               定的清除能力,且清除能力都随着质量浓度的增大
                                                               而增大,当样品溶液质量浓度为 0.4~2.0 g/L 时,
                                                               EBGS 和 EBG 对 DPPH•清除率基本相同;当样品溶
                                                               液质量浓度为 4.0 g/L 时,EBG 对 DPPH•清除率为
                                                               50.26%,大于 EBGS 对 DPPH•的清除率(35.14%),
                                                               与文愉熙等     [22] 报道的 DPPH•清除率 55%接近,这可
                                                               能是由于 UHPM 的强剪切速率、高频振动、高速冲
                                                               击力和瞬时压降的合力等作用使 EBG 相对分子质
                                                               量减小,而且相对分子质量较小的多糖具有更高的
                                                               DPPH•清除率,这与赵岩岩等            [33] 报道的动态高压微
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