Page 66 - 《精细化工）》2023年第10期

·2144· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷

图 6 Si@NPC 的合成工艺及循环性能图：Si@NPC 的合成过程（a）（①NH 3 •H 2 O，3-氰丙基三乙氧基硅烷，室温；
②对苯腈，ZnCl 2 ，400 ℃，20 h；③Ar，800 ℃，2 h）； Si NPs、Si@C-CVD、NPC、Si@CTF 和 Si@NPC 电
极的循环性能和 CE（b）（最初 2 个循环的电流密度为 0.1 A/g，其余循环电流密度为 1 A/g）； Si@NPC 电极
在不同电流密度下的倍率性能（c） [27]
Fig 6 Synthesis process and cycle performance diagrams of Si@NPC: Synthesis procedure of Si@NPC(a)(①NH 3 •H 2 O,
3-cyanopropyltriethoxysilane, room temperature;②p-Benzenedinitrile, ZnCl 2 , 400 ℃, 20 h;③Ar, 800 °C, 2 h); Cycle
performance and CE for Si NPs, Si@C-CVD, NPC, Si@CTF and Si@NPC electrodes at current rates of 0.1 A/g for
the initial two cycles and 1 A/g for the remaining cycles(b); Rate capability of the Si@NPC electrode at various
current rates(c) [27]

Si@NPC 在 0.5 A/g 下具有 1390 mA·h/g 的高比 容量 [65] 。为了深入了解 CTF 的构性关系和三嗪环的
容量、稳定的循环性能（1 A/g 的电流密度下 200 次 超锂化性能，JIANG 等 [66] 通过 2 步法制备了联苯连
循环的容量保持率为 107%），以及出色的倍率能力， 接的共价三嗪骨架（CTF-2）。与苯基连接的 CTF
在 16 A/g 的电流密度下比容量高达约 420 mA·h/g。 不同，CTF-2 中的联苯链可以扩大孔径，这将促进
+
这项工作为合成用于储能和转换的多孔聚合物基核- Li 扩散，并能实现超锂化。作为锂离子电池负极，
壳结构提供了依据。 在 0.1 A/g 的电流密度下，经过 100 圈循环的 CTF-2
研究发现，C—F 键的存在可以进一步促进锂的 电极将提供 1527 mA·h/g 的可逆比容量，在 1 A/g
储存，并提高电极的结构稳定性 [64] 。ZHANG 等 [57] 下，经过 500 圈循环，仍有 1323 mA·h/g 的可逆比
将 C—F 键引入 CTF 中，得到二维分层氟化 CTF 容量，将电流密度提升到 10 A/g，首次放电比容量
（FCTF）及其少层剥离产物（E-FCTF），并将它 可达到 463 mA·h/g。原位 FTIR 光谱进一步探索了
们用作 Li 有机电池的负极。在 0.1 A/g 电流密度下 CTF-2 的脱嵌锂机制，发现在充放电过程中，芳香
循环 300 次后还有 1035 mA·h/g 的可逆比容量，在 环的峰值强度可逆变化，可能是芳香环为锂离子的
2 A/g 的电流密度下，1000 次循环后可逆比容量为 脱/嵌提供了额外的电化学活性位点。
581 mA·h/g。这种优异的长循环能力归因于 E-FCTF 2022 年，WANG 等 [67] 制备了由功能化石墨烯量
中暴露的活性官能团（涉及苯和三嗪环）。后续有 子点（GQDs）和针状薄片共价有机骨架组成的复合
研究指出，共轭体系中的三嗪环可以促进锂离子的 材料（COF-GQDs），并将其用作 LIBs 的负极材料。
储存，并形成一种超锂化机制，从而实现超高的电 基于富含羧基 GQDs 的改性，电极可以实现更活跃