Page 148 - 《精细化工》2023年第6期
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·1298· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷
处出现的吸收峰分别归属于 O—H、C—H 和 B—N 附近也出现了吸收峰，这归属于 DOX 的特征吸收
键的伸缩振动以及 B—N—B 的弯曲振动，表明 峰。但相比于游离的 DOX，复合物 BCNNTs-DOX
BCNNTs 的成功合成。由图 3a 和 b 可以发现， 和 FA-BCNNTs-DOX 中 DOX 的特征吸收峰分别红
BCNNTs 表面有大量的纳米管生成，且纳米管的表 移至 493 和 510 nm 处，这是由于 BCNNTs 与 DOX
面光滑，直径大约为 320 nm。 之间的 - 堆积 [20] 和疏水作用导致 [21] 。
2.2 FA-BCNNTs-DOX 的合成 为了研究 DOX 在 BCNNTs-DOX 和 FA-BCNNTs-
对 FA、BCNNTs、BCNNTs-DOX、FA-BCNNTs-DOX DOX 上的负载量，绘制了 DOX 在 488 nm 处的标准
进行了 UV-Vis 和 FTIR 测试，结果见图 4。 吸收曲线〔式（3）〕。根据计算可以得出，DOX
在 BCNNTs 和 FA-BCNNTs 的负载量分别为 67.33
和 87.11 mg/g。经过 FA 修饰后 BCNNTs 对 DOX 的
负载量明显增大，这可能是由于 FA 的修饰增加了
纳米管的负电荷和分散性，促进了溶液中 BCNNTs
与 DOX 之间的静电相互作用 [22] 。
由图 4c 可知，BCNNTs、FA-BCNNTs、BCNNTs-
DOX、FA-BCNNTs-DOX 4 种物质均约在 794、1383、
–1
2925 cm 处存在吸收峰，分别对应于 B—N—B 的
弯曲振动、B—N 键的伸缩振动、C—H 键的拉伸振
–1
动。对于 FA-BCNNTs，在 1647 cm 处有一个吸收
峰，归属于 CO—NH 基团中 N—H 键的弯曲振动，
表明 BCNNTs 上成功嫁接了 FA。在 FA-BCNNTs-
DOX 和 BCNNTs-DOX 中，由于 BCNNTs 的含量
远远超过了 DOX，因此无法观察到 DOX 的红外
特征吸收峰。UV-Vis 吸收光谱和 FTIR 结果都表
明，BCNNTs-DOX 和 FA-BCNNTs-DOX 已成功构筑。
2.3 细胞活力测定
载体的生物相容性是药物递送系统一个重要性
能。采用 CCK8 法测定 FA-BCNNTs 的生物相容性
及体外抗肿瘤作用，结果如图 5 所示。
图 4 样品的 UV-Vis 吸收（a、b）及 FTIR 谱图（c）
Fig. 4 UV-Vis adsorption spectra (a, b) and FTIR spectra
(c) of samples
由图 4a 可见，相比于 BCNNTs，FA-BCNNTs-
DOX 在 280 nm 处出现了吸收峰，这归属于 FA 的特
征吸收峰，表明 FA 成功修饰到 BCNNTs 上。经浓
硝酸氧化，BCNNTs 产生了极性基团，能够通过酯
化反应与 FA 结合，形成 FA-BCNNTs 复合物 [19] 。在
图 4b 中，游离 DOX 的吸收峰位于 233、252、488 nm
处，复合物 BCNNTs-DOX 和 FA-BCNNTs-DOX 均
在 488 nm 附近存在一个很强的肩峰，在 233 和 252 nm
