Page 170 - 《精细化工》2020年第7期

·1452· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

2.6 细胞毒性实验
使用 MTT 比色法评估香根草精油微胶囊对
RAW 264.7 细胞的毒性作用，结果见图 5。图 5 显
示，与空白组相比，用 3 种不同浓度的香根草精油
微胶囊（60、90、120 mg/L）培养过的细胞的存活
率均没有显著性差异。因此，实验条件下香根草精
油微胶囊细胞毒性有限。

图 5 香根草精油微胶囊对 RAW 264.7 细胞存活率的影响
Fig. 5 Effect of vetiver essential oil microcapsules on the
survival of RAW 264.7 cells

2.7 香根草精油微囊的抗炎作用
巨噬细胞源自单核细胞，属免疫细胞，广泛分
布在组织中，具有维持体内平衡并抵抗细胞内寄生
细菌或致病性病原体的作用 [31] 。脂多糖（LPS）是
革兰氏阴性细菌外壁的组成成分，可刺激巨噬细胞
活化 [23] 并产生包括 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 在内的细
胞因子。倍半萜类化合物在自然界广泛存在，具有
抗炎作用 [32] 。香根草精油微胶囊对 RAW 264.7 细胞
炎症因子的影响如图 6 所示。图 6 显示，香根草精
油微胶囊可降低 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中炎性
介质的表达。与空白组细胞相比，使用 LPS 持续处
与空白组相比，#—P<0.05，##—P<0.01；与 LPS 组相比，
理 18 h 后，RAW 264.7 细胞中 IL-1β、IL-6 和 TNF-α —P<0.05，—P<0.01；与小剂量组相比，Δ—P<0.05，ΔΔ—
的产生均显著增加（P<0.01）。与 LPS 处理细胞相比， P<0.01；与中剂量组相比，&—P<0.05，&&—P<0.01；–代表
用香根草精油微胶囊（60、90 和 120 mg/L）预处理 不添加，+代表添加。
18 h 后，IL-1β 蛋白浓度明显降低（P<0.01），3 个 图 6 香根草精油微胶囊对 RAW 264.7 细胞炎症因子的
影响
剂量之间无显著性差异。IL-6 和 TNF-α 的蛋白浓度
Fig. 6 Effects of vetiver essential oil microcapsules on
随着香根草精油微胶囊浓度的增加而逐渐降低 the inflammatory factors of RAW 264.7 cells
（P<0.05，P<0.01），表现出一定的剂量依赖关系，
本文制备的香根草精油微胶囊能够显著抑制由
且与 LPS 处理细胞具有显著性差异（P<0.05 或
LPS 诱导的炎症细胞因子的释放，具有良好的抗炎
P<0.01）。当微胶囊质量浓度为 120 mg/L 时，IL-6
活性，可能是因为香根草精油中丰富的倍半萜类成
和 TNF-α 的蛋白浓度与空白组没有显著性差异
分起到作用。因此，香根草精油微胶囊作为抗炎药
（P>0.05）。除大剂量组细胞的 TNF-α 细胞分泌量
接近空白组细胞外，其他剂量香根草精油微胶囊组 物的开发具有重要意义。
的细胞因子分泌量均与空白组相比有显著性差异 3 结论
（P<0.05 或 P<0.01）。因此，未来可探索无细胞毒
性情况下增加香根草精油微胶囊的用量，或寻找配 采用复凝聚法以明胶和壳聚糖为壁材，香根草
伍药物联合应用，以期获得更好的抗炎效果。 精油为囊芯，制备了香根草精油微胶囊。通过正交