Page 148 - 《精细化工》2021年第10期

·2078· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

图 6 Pd/Al 2 O 3 （a）和 PdZn 2 /Al 2 O 3 （b）催化剂的原位 FTIR 谱图
Fig. 6 In situ FTIR spectra of Pd/Al 2 O 3 (a) and PdZn 2 /Al 2 O 3 (b) catalysts

图 7 BYD 催化加氢反应路径
Fig. 7 Reaction scheme for hydrogenation of BYD

消耗摩尔速率 ν c 的比值来反映催化剂对目标产物
图 8 为在 50 ℃和 1 MPa 的反应条件下 Al 2 O 3
与 5 种催化剂对 BYD 选择性加氢反应的产物分布 cis-BED 的选择性，结果见表 1。
图，并且计算出 cis-BED 生成摩尔速率 ν g 与 cis-BED

a—Pd/Al 2O 3；b—PdZn 0.5/Al 2O 3；c—PdZn 1/Al 2O 3；d—PdZn 2/Al 2O 3；e—PdZn 3/Al 2O 3；f —Al 2O 3

图 8 不同样品催化 BYD 加氢的反应

Fig. 8 Hydrogenation of BYD over different catalysts

由图 8a 可以看出，当催化剂中没有 Zn 添加时， 产物 BDO。对于 PdZn 0.5 /Al 2 O 3 催化剂，Zn 的加入
Pd/Al 2 O 3 活性较强，在较短的接触时间下底物转化 虽然略微降低了底物的转化率，但彻底改变了产物
率可达到 100%，但主产物为 2-OH-THF 和过度加氢 分布，主产物变为 cis-BED，随着时间的延长丁醇