Page 153 - 《精细化工》2021年第7期
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第 7 期 任丹丹，等: 血小板膜伪装介孔聚多巴胺纳米药物传递系统的制备及应用 ·1435·
调节蛋白 CD47 可以发送信号避免巨噬细胞吞噬 [10] 。
图 11 DOX、DOX@MPDA 和 PLTM-DOX@MPDA 对
MDA-MB-231 的细胞毒性
Fig. 11 Cytotoxicity of DOX, DOX@MPDA and PLTM-
DOX@MPDA on MDA-MB-231 cells
正常 HUVEC 细胞经 MTT 处理后得到的细胞活
性如图 12 所示。在测试载药系统质量浓度内，3 种
材料处理后的细胞存活率均在 85%以上，说明
PLTM-DOX@MPDA 具有优良的生物相容性，可归
因于多巴胺和 PLTM 都是生物体中天然存在的物
质，对正常细胞几乎没有毒性。
图 12 MPDA、PLTM-MPDA 和 PLTM-DOX@MPDA 对
HUVEC 的细胞毒性
Fig. 12 Cytotoxicity of MPDA, PLTM-MPDA and PLTM-
DOX@MPDA on HUVEC cells
3 结论
图 10 MDA-MB-231（a）和 RAW264.7（b）的 CLSM
图像 以 TMB 作为强有力的模板制备出 MPDA 纳米
Fig. 10 CLSM images of MDA-MB-231 (a) and RAW264.7 (b) 粒子，负载 DOX 并仿生包裹 PLTM 构建抗肿瘤药
物纳米药物传递系统。结果表明，该材料具有较高
2.4 体外细胞毒性及细胞相容性分析
载药率并且具有 pH 型响应释药性能。体外细胞实
MDA-MB-231 经 MTT 处理后得到的细胞活性
验表明，该载体可以逃避巨噬细胞摄取并靶向肿瘤
如图 11 所示 。 PLTM-DOX@MPDA 处理后的
细胞，提高 DOX 对于人乳腺癌细胞 MDA-MB-231
MDA-MB-231 细胞活力显著降低，并且随着药物质 的细胞毒性。PLTM-DOX@MPDA 载药系统生物相
量浓度加大，PLTM-DOX@MPDA 组处理的癌细胞 容性好，载药率高，可以避免巨噬细胞捕获从而避
存活率降幅明显；主要原因为 PLTM 对于肿瘤细胞 免药物浪费，具有主动靶向性，是一种具有潜力的
具有主动靶向性，这一点在细胞摄取实验中也得到 纳米药物载体。
佐证。 （下转第 1493 页）
