Page 186 - 《精细化工》2023年第8期

·1800· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷

按式（6）进行零级释药模型拟合： 的分散或溶解情况。
Q  K t （6）
0
按式（7）进行 Weibull 释药模型拟合： 2 结果与讨论

 ln  ln    1 Q    K w lnt （7） 2.1 不同材料的溶解与共混相容性
式中：Q 为释放 t 时间的累积释药率，%；t 为释放 采用不同复配方式所制备的纺丝液性质如表 2
时间，h；K 0 与 K w 分别为式（6）与（7）的释放速 所示。由表 2 可知，将 DMAc 与 EtOH 按体积比 3∶
–1
率常数，h 。 1 混合对 AVM、EC、CB 进行溶解，均显示出良好
1.3.8 水分散性测试 的溶解性能。不同的材料和药物溶液进行混合后也
将 TW/AVM/CB/EC 静电纺膜从锡箔纸上揭下， 显示出良好的相容性，无分层现象。经测试，EC 的
使用玛瑙研钵稍加研磨，将大块片状膜材料研磨成 黏度为(8.21±0.28) Pa·s，CB 的黏度为(5.36±0.25)
粉末状，尺寸≤1.0 mm，0.1 g/份；再准备 EC 与 BC Pa·s。对 EC、CB 及混合溶液的静电纺丝性能进行
样品各 0.1 g/份；将 3 份粉末分别装入 3 个玻璃样品 初步测试，结果显示，均具有可纺性，尽管加入 CB
瓶中，各加入 20 ℃的蒸馏水 10 mL；加入转子， 后的 CB/EC 混合体系黏度与 EC 相比稍有下降，但
使用磁力搅拌器搅拌 10 min，观察 3 种材料在水中 仍不影响其可纺性。

表 2 不同材料的溶解与混溶性质
Table 2 Solubility and miscibility of different materials
溶解或 是否 溶解或 静电
样品 复配比例 黏度/(Pa·s)
共混时间/h 黏性流体 相容 可纺性
AVM — 溶解 4 否 完全溶解 — 无
EC — 溶解 8 是 完全溶解 8.21±0.28 有
CB — 溶解 6 是 完全溶解 5.36±0.25 有
CB/EC V(CB)∶V(EC)=1∶1 共混 2 是 相容性良好 6.55±0.19 有
AVM/EC V(AVM)∶V(EC)=1∶4 共混 2 是 相容性良好 7.18±0.22 有
AVM/CB/EC V(AVM)∶V(CB)∶V(EC)=1∶2∶2 共混 2 是 相容性良好 5.87±0.18 有
TW/AVM/CB/EC V(TW)∶V(AVM)∶V(CB)∶V(EC)=1∶5∶20∶20 共混 2 是 相容性良好 5.85±0.25 有
注：“—”表示未做相应实验或测试。
2.2 形貌分析 载药后的单根纳米纤维略细一些。由图 1c 和图 1d
采用 SEM 对制备的不同静电纺膜的表面形貌 可见，经过静电纺丝技术制备得到的 CB 呈粉末状，
进行了观察，结果如图 1 和图 2 所示。 载入 AVM 的 CB 呈片状。因此，EC 与 CB 均具有
静电可纺性，EC 具有纺丝性，而经过静电纺丝的
CB 呈粉末或片状。
由图 2 可知，EC 与 CB 复合后的静电纺膜均呈
现出一种纳米纤维和串联微粒的新型微纳复合结
构。在该复合结构中，纳米纤维的直径约为 EC 纯
纺纤维的 1/10，微粒的尺寸为 1~10 μm。在 3 种复
合结构纳米纤维膜中， CB/EC 的丝状结构部分最少，
粒子结构较多，而且粒子尺寸最大，呈坍塔球状（图
2a）；AVM/CB/EC 静电纺膜的丝状结构比例增加，
丝状结构与粒子结构的分布比较均匀，但串联微粒

仍然呈现出不同程度的干瘪坍塌球状形貌，说明
图 1 EC（a）、AVM/EC（b）、CB（c）及 AVM/CB（d）
静电纺膜的 SEM 图 AVM 的载入起到了改善和稳定结构的作用（图 2b）；
Fig. 1 SEM images of EC (a), AVM/EC (b), CB (c) and 由图 2c 可见，与 CB/EC、AVM/CB/EC 静电纺膜相
AVM/CB (d) electrospun membranes 比， TW/AVM/CB/EC 静电纺膜的丝状结构与粒子结

由图 1a 和图 1b 可见，EC 及 AVM/EC 纳米纤维膜 构分布得更加均匀，且粒子的球状形貌更加饱满，尺
呈现出清晰的网状交织结构，纤维直径为 100~500 nm， 寸为 2~3 μm。结果表明，TW 的添加进一步改善和