Page 188 - 《精细化工》2021年第11期
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·2334·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 38 卷

            1.3    生物活性测定                                          TC-1 的 HRMS 谱图如图 2 所示。
                 用丙酮溶解化合物 TC-1 和 TC-2,并用体积分数
            为 0.1%的吐温 80 溶液配制所需浓度的待测溶液
            50 mL,丙酮在溶液中的含量(体积分数)≤10%。
                 摘取两片温室真叶菜豆苗,接种朱砂叶螨成螨
            并调查基数后, 用手持喷雾器进行整株喷雾处理,喷
            液量为 0.5 mL,处理后置于标准观察室,72 h 后调查
            存活螨数,实验重复 3 次,结果取平均值。按下式计
            算致死率。
                 致死率/% = (成螨总数量-存活螨数量) /  成螨

            总数量×100
                                                                           图 2  TC-1  的 HRMS 谱图
            2    结果与讨论                                                   Fig. 2    HRMS spectrum of TC-1

                                                                                                           +
            2.1    TC-1 的 NMR 和 HRMS 谱图分析                          由图 2 可知,质荷比(m/Z)为 356.0735 [M+H] ,
                                                                                             +
                         1
                 TC-1 的 HNMR 和     13 CNMR 谱图分别如图 1a           分子式为 C 17 H 13 F 4 NOS,与[M+H] 理论值 356.0654
            和 b 所示。                                            一致。
                                                               2.2  TC-2 的 NMR 和 HRMS 谱图分析
                                                                           1
                                                                   TC-2 的 HNMR 和     13 CNMR 谱图分别如图 3a
                                                               和 b 所示。






























                           1
               图 1  TC-1 的 HNMR(a)和     13 CNMR(b)谱图
                                  13
                     1
               Fig. 1    HNMR (a) and  CNMR (b) spectra of TC-1

                                                                              1
                        1
                 TC-1 的 HNMR 谱图显示,该样品分子中有 13                     图 3  TC-2 的  HNMR(a)和     13 CNMR(b)谱图
                                                                        1
                                                                                    13
                                                                 Fig. 3    HNMR (a) and  CNMR (b) spectra of TC-2
            个氢原子。其中,δ 7.10~7.95 归属于苯环上的 6 个 H;
            δ 3.39 和 δ 4.86 归属于 2 个亚甲基的 4 个 H;δ 2.50               TC-2 的 HNMR 谱图显示,该样品分子中有 13
                                                                          1
                                        13
            归属于甲基的 3 个 H。TC-1 的 CNMR 谱图显示,                     个氢原子。其中,δ 7.14~8.23 归属于苯环上的 6 个
            该样品分子中有 17 个碳原子,δ 167.90 归属于羰基                     H;δ 3.51~4.96 归属于 2 个亚甲基的 4 个 H;δ 2.44
            碳;δ 122.53~157.41 归属于 12 个苯环碳;δ  118.39            归属于甲基的 3 个 H。TC-2 的 CNMR 谱图显示,
                                                                                           13
            归属于 1 个季碳;δ 38.08 和 δ 52.10 归属于 2 个仲碳;             该样品分子中有 17 个碳原子,δ 167.85 归属于羰基
            δ 20.54 归属于 1 个伯碳。                                 碳;δ 122.88~157.96 归属于 12 个苯环碳;δ 119.53
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